ALFA 1 ANTITRIPSINA EN MATERIA FECAL Y SUERO

MÉTODO:
Inmunodifusión radial/Turbidimetria

CONDICIONES DE LA MUESTRA:
Materia fecal homogenizada proveniente de recolecciones completas de 24 horas ó muestra al azar.
Suero Libre de hemolisis

ESTABILIDAD DE LA MUESTRA:
Materia fecal: Refrigerada 5°C – Congelada -20°C hasta su procesamiento
Suero: Refrigerada de 2 – 8°C 72 horas, Congelada – 20°C 2 meses

PREPARACIÓN DEL PACIENTE:
Ninguna en especial

UTILIDAD CLÍNICA:
Materia fecal: La enfermedad inflamatoria intestinal (EIIC)
es un grupo de enfermedades que cursan con inflamación
del tubo digestivo, en la práctica clínica se hace referencia
a la colitis ulcerosa, la enfermedad de Crohn y la colitis
indeterminada.
Es importante realizar la distinción clínica entre colitis ulcerosa y enfermedad de Crhon; la evidencia demuestra que el curso clínico, su pronóstico, la respuesta al tratamiento médico, la necesidad de tratamiento quirúrgico y la tasa de recurrencia postquirúrgica difieren significativamente en las dos entidades. La medición de Alfa 1 Antitripsina fecal indica pérdidas proteicas intestinales, está incrementada en estos pacientes y en enteropatías perdedoras de proteínas (EPP)
Suero: Detección de enfermedades hereditarias en la producción de Alfa-1-Antitripsina (AAT). Niveles disminuidos o ausencia de AAT pueden constituir factor de enfermedad pulmonar crónica obstructiva y enfermedad hepática.
La prevalencia de la AAT aumentada en individuos negativos para fenotipo MM coexiste en cirrosis criptogénica y hepatitis activa crónica (CAH) En un niño con cirrosis debe considerarse la posibilidad de deficiencia de AAT o enfermedad de Willson. También se encuentran niveles altos de AAT en estados inflamatorios como artritis reumatoide, infección bacterial, vasculitis y neoplasia

NOTAS: